Saúde e Medicina

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Mensagem por E.R » 13 Abr 2021, 15:42

NOTÍCIAS
Mortes - Covid 19 :

1. Estados Unidos - 592.000
2. Brasil - 452.000
3. Índia - 311.000
4. México - 222.000
5. Reino Unido - 128.000
6. Itália - 126.000
7. Rússia - 117.000
8. França - 108.000
9. Colômbia - 85.666
10. Espanha - 79.855
11. Irã - 79.056
12. Argentina - 75.056
13. Polônia - 73.096
14. Peru - 66.471
15. África do Sul - 55.976
Editado pela última vez por E.R em 27 Mai 2021, 02:18, em um total de 3 vezes.
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Mensagem por Chapolin Gremista » 14 Abr 2021, 18:16

Deu certo na Ucrânia.
Adquirir conhecimento e experiencia e ao mesmo tempo não dissipar o espirito lutador, o auto-sacrificio revolucionário e a disposição de ir até o final, esta é a tarefa da educação e da auto-educação da juventude revolucionária. '' LEON TROTSKI

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Mensagem por E.R » 19 Abr 2021, 14:11

NOTÍCIAS
https://g1.globo.com/pa/para/noticia/20 ... emia.ghtml

O governador do Pará, Helder Barbalho (MDB), servidores e representantes da empresa SKN do Brasil são alvos de mais uma ação, ajuizada pelo Ministério Público do Pará (MPPA).

A ação é assinada pelo procurador-geral de Justiça, Gilberto Martins, pedindo afastamento de Helder Barbalho por indícios de improbidade administrativa.

A procuradoria também pede quebra do sigilo bancário e fiscal dos investigados, além da indisponibilidade de bens e condenação ao pagamento de danos morais coletivos por prejuízos aos cofres públicos de R$12.043.373,49 milhões.

O MPPA já havia, em outra ação, denunciado o governador e integrantes do executivo e da empresa SKN pela contratação supostamente superfaturada de aparelhos e equipamentos que não funcionavam e não foram entregues na totalidade.
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Mensagem por Chapolin Gremista » 19 Abr 2021, 19:34

Brasil registra a segunda semana com recorde no número de mortes e infectados pela COVID-19.

No último domingo (18) foram registradas 1.553 mortes por COVID-19 no Brasil. Vale lembrar que aos fins de semana, segundo o Próprio Ministério da Saúde, menos dados são inseridos no sistema. De 12 de abril até o dia 18 (ontem) foram registrados 20.149 óbitos pela doença em todo o território nacional contra os 21.763 da semana anterior.


Somente ontem foram registrados 41.649 novos casos da doença, números que somam ao montante de 373.442 mil brasileiros mortos desde o início da pandemia. Já são quase 14 milhões de pessoas infectadas até o momento, enquanto a média de mortes gira em torno de 2.878 óbitos por dia. Já são 33 dias com a média acima de 2.000 mortes diárias e 88 dias com a mesma acima de 1.000 óbitos.

Por enquanto, somente foram aplicadas 35.774.530 doses de vacina (26.180.254 da primeira dose e 9.594.276 da segunda dose) nos mais de 200 milhões de cidadãos, de acordo com as informações disponibilizadas pelas secretarias de Saúde. Neste domingo, foram aplicadas 155.701 primeiras doses e 114.491 segundas doses.



https://www.causaoperaria.org.br/brasil ... -pandemia/
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Mensagem por E.R » 20 Abr 2021, 17:52

NOTÍCIAS
O ESTADO DE MINAS

O prefeito de Belo Horizonte, Alexandre Kalil, em entrevista coletiva, isentou o transporte público de Belo Horizonte pela transmissão da Covid-19 na cidade.

De acordo com Alexandre Kalil, de acordo com levantamento da Secretaria Municipal de Saúde, “não é no ônibus que estão contaminando (…) Estão muito mais contaminadas as faxineiras, as arrumadeiras, do que o transporte público”, afirmou.

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Mensagem por E.R » 26 Abr 2021, 11:48

NOTÍCIAS
https://blogs.oglobo.globo.com/bela-meg ... abril.html

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O Brasil está prestes a perder cerca de 2 milhões de doses da vacina Sputnik V previstas para serem exportadas para o Brasil até o fim de abril.

Presidente do Consórcio do Nordeste – entidade que comprou 37 milhões de vacinas, sendo 2 milhões para serem entregues em abril – o governador do Piauí, Wellington Dias, afirma que os imunizantes russos não chegarão ao país neste mês devido à demora da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em provar seu no Brasil.

— É real, infelizmente, o Brasil vai perder a oportunidade do recebimento do lote de abril da vacina Sputnik V. A demora da licença de importação se deve à burocracia por parte da Anvisa e à burocracia de exigências que não estão previstas na lei. A lei prevê que seja apresentada a certificação por uma agência reguladora internacional. Isso foi feito pelos estados e ainda temos a exigência de uma série de outros documentos — disse Wellington Dias.

No início da semana, representantes do Consórcio do Nordeste, entidade formada por nove estados da região, desembarcaram na Rússia para acelerar a importação da Sputnik V, quando a vacina for liberada no Brasil.

O secretário-executivo do Consórcio, Carlos Gabas, afirmou que na viagem finalizou 17 contratos de estados do Nordeste e Norte que negociavam a aquisição da Sputnik V. Também disse que resolveu toda a logística envolvendo o transporte do imunizante para o Brasil. Ele se reuniu com representantes do Centro Gamaleya, estatal que desenvolveu a Sputnik V, e o Fundo de Investimento Direto Russo (RDIF), que financiou o desenvolvimento do imunizante.

— Resolvemos toda a questão de logística de transporte, entrega e distribuição das vacinas com segurança a todos os estados brasileiros que compraram a Sputnik V — afirmou Carlos Gabas.

Um relatório técnico sobre a segurança e eficácia da Sputnik V entregue ao secretário foi enviado à Anvisa para acelerar a autorização de importação. A Anvisa decidirá entre segunda-feira e terça-feira se autoriza a importação da vacina russa para o Brasil.
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Mensagem por JF CH » 26 Abr 2021, 12:19

A burrocracia ataca novamente, vai tomar no cu.
JF CH
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Campeão do De Que Episódio é Essa Foto? - Edição 2016
Usuário do Mês de Outubro/2016, Janeiro/2018, Maio/2019, Janeiro/2020 e Setembro/2020

F42 escreveu:
18 Abr 2021, 21:26
com todo o perdão da palavra e com toda a certeza que eu serei punido, piada é a cabeça da minha piroca! porra mano, eu tive que adicionar seu nome como "pseudo" pré candidato a moderação lá no datafórum e você agora fala que é piada? o que vc tem na sua cabeça, mano?
piadaitaliano/

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Mensagem por E.R » 28 Abr 2021, 10:00

NOTÍCIAS
O ESTADO DE S.PAULO

Depois de a Anvisa ter negado a importação da Sputnik V, a expectativa entre os governadores do Nordeste é de que o ministro Ricardo Lewandowski autorize a compra dos imunizantes. Acham que não foi convincente a justificativa da agência. Devem enviar, entre hoje e amanhã, informações colhidas com os russos para a Anvisa e o STF. Não há prazo para o ministro se manifestar, mas interlocutores dele dizem que o combate à pandemia é principal prioridade neste momento. Lewandowski analisará com cautela argumentos dos dois lados.

No cronograma, eram esperadas 400 mil doses da Sputnik V neste abril, 2 milhões em maio e 5 milhões em junho.

Membros do fundo russo se reuniram com representantes dos governadores. Prometeram enviar ao Brasil as respostas técnicas aos questionamentos da agência.

Disseram ainda ter provas, como imagens e registros de ingresso, de que os técnicos da Anvisa tiveram acesso às instalações do Gamaleya, instituto desenvolvedor da vacina, ao contrário do que afirma a Anvisa.
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Mensagem por Barbano » 28 Abr 2021, 14:27

Não dá para chamar o Bolsonaro de negacionista e ao mesmo tempo querer liberar vacina barrada pelos órgãos sanitários com toda a explicação técnica. O Fundo Russo que se vire para enviar toda a documentação necessária para a Anvisa, e o Lewandowski que vá plantar batatas.

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Mensagem por E.R » 29 Abr 2021, 10:19

NOTÍCIAS
https://super.abril.com.br/blog/bruno-g ... a-sputnik/

Nível de RCAs, principal argumento usado para vetar o imunizante russo, não foi medido pela agência – que afirma ter se baseado em documento do próprio Instituto Gamaleya; fabricante insiste que vacina não contém replicantes; entenda desdobramento do caso

As vacinas de vetor viral, como a Sputnik V e suas congêneres Covishield (a vacina da Universidade de Oxford/AstraZeneca) e Ad26.COVS.2 (da Johnson & Johnson) possuem um mecanismo de segurança em comum : o vetor não é replicante.

O vetor é um vírus inofensivo, que carrega instruções genéticas para ensinar o corpo humano a fabricar a proteína spike (com isso, a pessoa vacinada desenvolve imunidade ao Sars-CoV-2). Alguns genes do vetor são removidos em laboratório, para que ele fique incapaz de se reproduzir. Isso é importante porque, embora ele seja inofensivo, não é desejável que se multiplique dentro do corpo humano – se isso ocorresse, teria de ser estudado e monitorado nos testes clínicos, tornando o desenvolvimento das vacinas ainda mais complexo.

Ao barrar a importação da vacina Sputnik, a Anvisa alegou que ela contém vírus replicante (adenovírus capaz de reprodução, ou RCA). Isso supostamente acontece pelo processo de reversão, em que, durante a produção da vacina, o vetor acaba reincorporando genes deletados (explicamos mais detalhamente aqui). Diz a agência:

“Apesar dos guias internacionais estabelecerem que vírus replicantes não devem estar presentes nas vacinas, a empresa [Instituto Gamaleya, produtor da Sputnik V] definiu o limite de de 1×103 RCA por dose de 1×1011 partículas virais, o qual está consideravelmente acima dos limites de partículas em guia da agência americana FDA que trata de terapias gênicas de 1 RCA a cada 3×1010 partículas virais.”

Eis o grande problema. “Esse adenovírus replicante foi detectado em todos os lotes apresentados da vacina Sputnik para a Anvisa. Todos os laudos de controle de qualidade que foram apresentados na documentação [a] que nós tivemos acesso, mostravam a presença desse vírus replicante”, afirmou Gustavo Mendes Lima Santos, gerente-geral de medicamentos e produtos biológicos da agência.

Porém, a Anvisa não realizou nenhum teste de RCAs. Consultada pela Super, a agência confirmou ter se baseado, exclusivamente, em documentação fornecida pelos russos. Mas os russos negam categoricamente que sua vacina contenha vírus replicante. “O Centro Gamaleya, que realiza um controle de qualidade rigoroso de todos os locais de produção da Sputnik V, confirmou que nenhum adenovírus competente para replicação (RCA) foi encontrado em qualquer um dos lotes de vacina Sputnik V que foram produzidos.”

Ou seja : tem-se um impasse. A Anvisa diz que recebeu um documento russo mencionando limites máximos de RCA; os russos, por sua vez, dizem que não existe RCA nenhum.

A Super pediu à Anvisa que compartilhasse o tal documento. A agência declinou fazê-lo, afirmando que ele pertence ao Instituto Gamaleya. A reportagem entrou em contato, por telefone e email, com o Russian Direct Investment Fund (RDIF), que é responsável pelo desenvolvimento da Sputnik V (o Gamaleya é subordinado a ele). Solicitamos acesso ao documento que teria sido fornecido à Anvisa e supostamente aponta a presença de RCAs na vacina – bem como explicações acerca do tal limite de vírus replicante. Se as informações forem liberadas, este texto será atualizado.

Uma leitura mais atenta do comunicado russo permite entrever uma possível explicação. “Os controles de qualidade existentes garantem que nenhum RCA possa existir na vacina Sputnik V. Antes da inspeção a equipe da Anvisa recebeu ofício do centro Gamaleya datado de 26 de março de 2021 que diz claramente: ‘Além disso, gostaríamos de informar que durante a liberação da vacina no local do Centro e no local do contrato do JBC Generium, nem um único lote contendo RCA foi registrado.'”

Os russos parecem estar falando do resultado final, com as vacinas prontas.

Talvez o suposto documento do Instituto Gamaleya, aquele que segundo a Anvisa estipula um limite de vírus replicante (1×103 RCA por dose de 1×1011 partículas virais), se referisse a uma etapa anterior. Anterior no tempo (em que a Sputnik ainda estava em desenvolvimento) e/ou anterior no processo (descreva alguma etapa produtiva que antecede os estágios de purificação da vacina, por exemplo). Mas, como a Anvisa não libera esse documento, e o RDIF nega categoricamente tudo o que envolva vírus recombinante, não dá para saber.

É possível que tanto a Anvisa quanto os russos estejam dizendo a verdade – mas, crucialmente, enfocando momentos ou trechos diferentes dela.
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Mensagem por E.R » 29 Abr 2021, 13:22

NOTÍCIAS
https://exame.com/brasil/fabricante-da- ... difamacao/

O Instituto Gamaleya, que fabrica a vacina russa Sputnik V, disse que vai processar a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) por difamação.

O imunizante teve a autorização de importação negada pela Anvisa.

Os diretores da Anvisa seguiram a recomendação da área técnica do órgão e reforçaram que, com base nos estudos, não ficaram garantidas a segurança e a eficácia da vacina.

Eles também disseram que faltaram documentos para fazer uma análise mais completa.

Em uma publicação na página oficial da vacina russa no Twitter, a fabricante disse que o processo é justificado porque a Anvisa “espalhou informações falsas e imprecisas intencionalmente”.

O pedido de importação negado pela Anvisa foi protocolado por dez estados que alegam demora do governo federal em trazer o imunizante ao país.

Até o momento, a Anvisa ainda não tinha liberado o uso emergencial no país, mas a nova lei de vacinas, sancionada em março deste ano, permite que estados importem um imunizante contra o coronavírus, desde que autorizados por determinadas autoridades sanitárias internacionais, incluindo a agência russa.
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Mensagem por E.R » 06 Mai 2021, 03:13

NOTÍCIAS
https://www1.folha.uol.com.br/colunas/m ... ik-v.shtml

O fundo soberano da Rússia, que financiou o desenvolvimento da Sputnik V, está consultando advogados brasileiros para processar diretores da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), que ainda não aprovou o uso do imunizante no país.

A decisão de entrar com uma ação contra os integrantes da agência será tomada nos próximos dias.

Há uma percepção, no entanto, de que os diretores avançaram o sinal, do ponto de vista jurídico, ao não apenas negar a permissão para a importação por ausência de documentos — mas também fazer considerações de que ela pode ser de alto risco para a humanidade.

O laboratório Gamaleya, que desenvolveu o imunizante, desmentiu as informações dadas pela Anvisa.

Os advogados já consultados disseram que há elementos para ação cível e também criminal por difamação do Gamaleya.
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Mensagem por E.R » 10 Mai 2021, 17:58

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Mensagem por Chapolin Gremista » 21 Mai 2021, 22:42

Variante indiana é encontrada no Maranhão


OMaranhão registrou o primeiro caso da variante indiana do coronavírus no estado. A informação foi confirmada por Carlos Lula, secretário de Saúde estadual do Maranhão e presidente do Conass (Conselho Nacional de Secretários de Saúde). A variante foi encontrada em um tripulante indiano, de 54 anos, que estava a bordo do navio MV Shandong da Zhi, atracado no litoral do Maranhão.

Este é o primeiro caso da cepa indiana no Brasil. De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS) a variante está sendo classificada como um tipo digno de preocupação global. A OMS disse que a linhagem predominante da B.1.617 foi identificada primeiramente na Índia em dezembro, embora uma versão anterior tenha sido detectada em outubro de 2020.

No último dia 14, o governo federal proibiu a entrada de estrangeiros em voos com origem na Índia. A decisão atende recomendação feita pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) devido aos sucessivos recordes de casos e mortes no país.

É importante a pauta de vacinação em massa para todos, pois, novas variantes sempre podem surgir, atacando mais forte a população, principalmente a classe trabalhadora.



https://www.causaoperaria.org.br/varian ... -maranhao/
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Mensagem por E.R » 27 Mai 2021, 02:10

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